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聯(lián)系電話：0851-88590095

職責(zé)描述：

1.負(fù)責(zé)組織制訂質(zhì)量控制科操作規(guī)程、工作標(biāo)準(zhǔn)、管理標(biāo)準(zhǔn)等各項(xiàng)準(zhǔn)則；

2.負(fù)責(zé)質(zhì)量控制科安全、檢驗(yàn)等日常管理工作，指導(dǎo)、監(jiān)督下屬對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)進(jìn)行檢驗(yàn)工作，對(duì)檢驗(yàn)工作中出現(xiàn)的問題及時(shí)提出處理意見，保證檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性，完整性、可靠性；

3.負(fù)責(zé)對(duì)原始檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告書進(jìn)行復(fù)核，對(duì)有疑慮的分析結(jié)果督促專業(yè)技術(shù)人員復(fù)檢；

4.負(fù)責(zé)督促專人做好留樣觀察工作及留樣觀察記錄，并定期做好留樣穩(wěn)定性考察試驗(yàn)，作出年度留樣總結(jié)報(bào)告，為產(chǎn)品有效期提供依據(jù)；

5.負(fù)責(zé)指導(dǎo)專業(yè)人員根據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編制和修訂相應(yīng)檢驗(yàn)操作規(guī)程，并進(jìn)行審訂等。

6.負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職資格及要求：

1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2.有5年以上藥品質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

3.具備一定的組織管理能力、較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力；

4.熟練掌握藥品生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)。

5.工作地：羅甸

職責(zé)描述：

1.服從上級(jí)的工作安排，聽從指揮，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程和規(guī)章制度，使生產(chǎn)規(guī)范化；

2.按GMP及產(chǎn)品生產(chǎn)要求，進(jìn)行生產(chǎn)操作工作，確保生產(chǎn)現(xiàn)場符合GMP要求；

3.嚴(yán)格執(zhí)行上級(jí)下達(dá)的生產(chǎn)任務(wù)，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)保質(zhì)保量的完成生產(chǎn)任務(wù)；

4.負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職資格及要求：
1.高中及以上學(xué)歷，專業(yè)不限；

2.年齡35歲以下。

職責(zé)描述：

1.負(fù)責(zé)對(duì)微生物、熱原、理化檢驗(yàn)工作進(jìn)行管理和技術(shù)指導(dǎo)，并協(xié)助質(zhì)量控制科長完成本科室管理工作；

2.負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量保證科完成檢驗(yàn)儀器的內(nèi)部校準(zhǔn)工作，嚴(yán)格按照儀器、設(shè)備及現(xiàn)行版GMP的要求進(jìn)行操作并做好維護(hù)及保養(yǎng)工作；

3.按照GMP要求對(duì)電子數(shù)據(jù)進(jìn)行管理，協(xié)助質(zhì)量保證科完成其備份等工作；

4.負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職資格及要求：

1.本科及以上學(xué)歷，微生物學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2.有3年以上藥品檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)；

3.工作地：筍子林

職責(zé)描述：

1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的理化、微生物相關(guān)項(xiàng)目的檢查及記錄；

2.掌握現(xiàn)行版藥典、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及GMP規(guī)范中各種檢驗(yàn)方法，嚴(yán)格按照要求進(jìn)行檢驗(yàn)檢查操作，對(duì)檢驗(yàn)所得數(shù)據(jù)，應(yīng)真實(shí)可靠，不得擅自更改，及時(shí)如實(shí)填寫有關(guān)原始記錄，并對(duì)各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)；

3.負(fù)責(zé)獨(dú)立完成或參與有關(guān)檢驗(yàn)儀器的內(nèi)部校準(zhǔn)工作，嚴(yán)格按照儀器、設(shè)備及現(xiàn)行版GMP的要求進(jìn)行操作并做好維護(hù)及保養(yǎng)工作；

4.嚴(yán)格按照現(xiàn)行版GMP要求對(duì)所用實(shí)驗(yàn)菌種進(jìn)行申購、鑒定、純化、接收、傳代、使用、保存、銷毀管理；

5.負(fù)責(zé)各種所用試劑、試液、培養(yǎng)基的統(tǒng)計(jì)、保存、配制、使用及相應(yīng)記錄等工作；

6.負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職資格及要求：

1.大專及以上學(xué)歷，微生物學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2.有3年以上檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)；

3.熟悉實(shí)驗(yàn)室GMP要求；

4.工作地：筍子林

職責(zé)描述：

1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程巡檢及監(jiān)控、體系運(yùn)行檢查，確保生產(chǎn)過程符合相關(guān)文件要求;

2.負(fù)責(zé)審核批生產(chǎn)記錄與批包裝記錄，及時(shí)填寫監(jiān)控記錄，按取樣操作規(guī)程對(duì)物料和產(chǎn)品進(jìn)行取樣并記錄；

3.負(fù)責(zé)留樣品的接收、發(fā)放和銷毀，定期完成留樣品目檢報(bào)告；

4.負(fù)責(zé)不合格品的銷毀監(jiān)督、包裝標(biāo)簽的核對(duì);

5.負(fù)責(zé)跟蹤GMP自檢、質(zhì)量督察缺陷項(xiàng)目整改情況、跟蹤藥品監(jiān)督管理部門檢查缺陷項(xiàng)目整改情況等工作；

6.參與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及偏差調(diào)查工作，在工作范圍內(nèi)配合驗(yàn)證、質(zhì)量投訴、召回等工作，對(duì)生產(chǎn)過程中出現(xiàn)偏差及時(shí)上報(bào)，按管理程序進(jìn)行處理、調(diào)查等；

6.負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職資格及要求：

1.大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2.熟悉最新版GMP及其附錄內(nèi)容(尤其是附錄2原料藥)及藥品管理相關(guān)的法律法規(guī)；

3.具備較強(qiáng)的執(zhí)行力、分析判斷能力以及工作責(zé)任心；

4.有3年以上檢驗(yàn)、質(zhì)量督查相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

5.工作地：羅甸

職責(zé)描述：

負(fù)責(zé)執(zhí)行終端拜訪、各種終端推廣活動(dòng)、目標(biāo)門店純銷上量、終端POP發(fā)布、貼柜帶教、終端體驗(yàn)活動(dòng)等工作。

任職資格及要求：

1.大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、市場營銷相關(guān)專業(yè)；

2.有較強(qiáng)的溝通能力、應(yīng)變能力。

3.全國各地

職責(zé)描述：

負(fù)責(zé)所在城市連鎖客戶開拓、終端純銷上量、銷售代表團(tuán)隊(duì)組建、銷售代表業(yè)務(wù)指導(dǎo)及業(yè)績考核等工作。

任職資格及要求：

1.醫(yī)藥終端推廣工作5年以上，有中成藥大單品推廣經(jīng)驗(yàn)，能夠系統(tǒng)組織統(tǒng)籌、實(shí)施終端純銷上量工作；

2.具備產(chǎn)品動(dòng)銷上量的策劃、實(shí)施能力；

3.善于組織與協(xié)調(diào)，具備較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析能力，較好的歸納、總結(jié)及文字表達(dá)能力；

4.能熟練使用辦公軟件；
5.能適應(yīng)出差。

6.全國各地